国军标体系认证必须包含的八个程序文件

1、标准原文

“4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。”

此处为《文件控制程序》

2、标准原文

“4.2.4记录控制 为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。”

此处为《记录控制程序》

3、标准原文

“6.5 质量信息 组织应编制形成文件的程序，确定质量信息的需求，按规定收集、贮存、传递、处理和利用。”

此处为《质量信息控制程序》

4、标准原文

“7.3.8 新产品试制 组织应编制形成文件的新产品试制过程控制程序，以保证： 

a) 在设计和开发的适当阶段进行工艺评审；

b) 在新产品试制前进行准备状态检查；

c) 适用时，在试制过程中进行首件鉴定；

d) 在产品试制完成后进行产品质量评审。”

此处为《新产品试制控制程序》

5、标准原文

“8.2.2 内部审核 应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。”

此处为《内部审核控制程序》

6、标准原文

“8.3 不合格品控制 组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。

适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品：

a) 采取措施，消除发现的不合格；

b) 经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；

c) 采取措施，防止其原预期的使用或应用；

d) 当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。”

此处为《不合格品控制程序》

7、标准原文

“8.5.2 纠正措施 应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：

a) 评审不合格（包括顾客抱怨）；

b) 确定不合格的原因；

c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求；

d) 确定和实施所需的措施；

e) 记录所采取措施的结果（见4.2.4）；

f) 评审所采取的纠正措施的有效性。”

此处为《纠正措施控制程序》

8、标准原文

“8.5.3 预防措施 应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：

a) 确定潜在不合格及其原因；

b) 评价防止不合格发生的措施的需求；

c) 确定并实施所需的措施；

d) 记录所采取措施的结果（见4.2.4）；

e) 评审所采取的预防措施的有效性。”

此处为《预防措施控制程序》

注：其中“6.5 质量信息”和“7.3.8 新产品试制”是国军标新增的必须编制的控制程序。